Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients ialah derivatif siklodekstrin anionik ketulenan tinggi yang direka untuk formulasi farmaseutikal yang memerlukan keterlarutan dan kestabilan yang dipertingkatkan. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium ialah garam natrium yang diperoleh melalui sulfoalkilasi beta siklodekstrin di bawah keadaan alkali terkawal, menghasilkan keterlarutan air yang sangat baik dan keupayaan kompleks inklusi yang kuat.

Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients digunakan secara meluas sebagai pelarut, penstabil, agen pembasahan, dan agen pengkompleks untuk bahan farmaseutikal aktif yang kurang larut air. Struktur anionik Betadex Sulfobutyl Ether Sodium meningkatkan keserasian ubat, mengurangkan kerengsaan, dan menyokong pentadbiran parenteral yang lebih selamat.

Dalam aplikasi farmaseutikal, Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients membantu meningkatkan bioavailabiliti ubat, mengurangkan ketoksikan buah pinggang, meminimumkan hemolisis, menutup bau yang tidak menyenangkan dan mencapai pelepasan ubat terkawal. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium sesuai untuk sistem penghantaran ubat suntikan, oral, hidung dan oftalmik.

Spesifikasi Produk

Nama Produk: Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients
Nombor CAS: 182410-00-0
Formula Molekul: C42H70-nO35·(C4H8SO3Na)n
Gred: Gred Farmaseutikal (USP / EP)
Ujian: ≥ 99.0%
Rupa: Serbuk amorfus putih hingga putih pudar
Keterlarutan: Larut bebas dalam air
Aplikasi: Formulasi ubat suntikan dan parenteral
Pembungkusan: 500 g/beg; 10 kg/dram; pembungkusan tersuai tersedia

Sijil Analisis (COA)

Setiap batch Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients dibekalkan dengan Sijil Analisis yang lengkap. COA termasuk keputusan ujian, pengenalpastian, kekotoran, sisa pelarut, logam berat, endotoksin bakteria, dan had mikrobiologi untuk memastikan kualiti farmaseutikal yang konsisten.

Pengenalan Syarikat

Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. ialah pengilang profesional yang mengkhusus dalam derivatif siklodekstrin sejak 1999. Xi'an Deli Biochemical memfokuskan pada penyelidikan, pembangunan dan pengeluaran bahan bantu farmaseutikal, termasuk Betadex Sulfobutyl Ether Sodium dan Hydroxypropyl Betadex.

Dengan lebih 20 tahun pengalaman pembuatan, Xi'an Deli Biochemical mengendalikan barisan pengeluaran farmaseutikal khusus dan kawasan bersih terkawal. Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients dihasilkan di bawah sistem pengurusan kualiti yang ketat, dengan konsistensi kelompok yang stabil dan keupayaan bekalan jangka panjang.

Syarikat itu telah lulus pensijilan ISO 9001:2015, dan produk dibekalkan kepada pelanggan farmaseutikal global untuk pembangunan formulasi, penyelidikan klinikal dan pembuatan komersial.

Soalan Lazim

1. Adakah Xi'an Deli Biochemical pengilang Betadex Sulfobutyl Ether Sodium?
ya. Xi'an Deli Biochemical Industry Co., Ltd. ialah pengeluar langsung Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients, dengan kemudahan pengeluaran dalaman dan kawalan kualiti.

2. Adakah Betadex Sulfobutyl Ether Sodium memenuhi piawaian farmakope?
Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients mematuhi keperluan eksipien farmaseutikal USP dan EP.

3. Adakah Sijil Analisis disediakan?
ya. COA yang lengkap disediakan dengan setiap penghantaran Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients.

4. Adakah sampel tersedia untuk penilaian?

ya. Sampel Betadex Sulfobutyl Ether Sodium Powder Pharmaceutical Excipients tersedia untuk penilaian formulasi atas permintaan.

5. Apakah kapasiti pengeluaran?
Xi'an Deli Biochemical mengendalikan pengeluaran skala komersial yang stabil. Kapasiti kelompok tunggal mencapai 2.5 tan metrik, dengan pengeluaran tahunan melebihi 200 tan metrik untuk menyokong bekalan jangka panjang.

6. Apakah dokumen yang tersedia untuk sokongan kawal selia?
COA, MSDS, spesifikasi teknikal dan dokumentasi berkaitan kestabilan boleh disediakan untuk menyokong pembangunan dan pendaftaran farmaseutikal.